深圳医疗器械经营许可证办理时间

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要求

有地址，有人员，人员主要是三名相关专业毕业的人员，一般是临床，医疗或计算机专业。

这三名人员对于公司是非常重要的，深圳医疗器械许可资质在办理的过程中是有一个约谈

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的，港信通邓先生可以对相关约谈和看场地等步骤进行梳理和培训，主要就是要对公司产品和市场的了解。

深圳医疗器械经营许可证办理时间二类医疗器械备案

要求

：

1. 　　
2. 商用性质办公80平，仓储60平　　
3. 3名医学专业人员为企业负责人　　
4. 产品经营目录注：符合以上3点，基本上就可以办理二类医疗器械备案深圳医疗器械经营许可证办理时间二类医疗器械备案

要求

提交材料：

1. 　　
2. 二类医疗器械备案申请书　　
3. 营业执照或预先核名通知书　　
4. 法定代表人、企業負責人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件　　
5. 经营场所、库房地址的地理位置图、平面圖、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件　　
6. 深圳医疗器械经营许可证办理时间　　
7. 产品合格证书、找港信通-　　
8. 上家购销合同、进货渠道　　注：二类医疗器械备案有效期为5年，到期前6個月到所在地設區的市級食品藥品監督管理部門換發二類醫療器材備案​​新憑證深圳港信通國際商務有限公司是一家技術專業的醫療器材諮詢機構，深圳医疗器械经营许可证办理时间详情请联系港信通-，專注提供全國各地如：深圳、廣州、東莞、中山、佛山、珠海、惠州、順德、等知名城市的醫療器材領域技術諮詢服務。

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