怎么办理医疗器械经营许可证|要看场地吗（附详细流程）

怎么办理医疗器械经营许可证|要看场地吗（附详细流程）怎么办理医疗器械经营许可证|要看场地吗（附详细流程）申请《医疗器械经营企业许可证》的场地

要求

：办公室实用面积80平以上，仓库40平以上，商业用途，提供房产证复印件和租赁合同（或场地使用证明），有相应办公和仓库设施；申请《医疗器械经营企业许可证》的人员

要求

：法人1位（提供身份证和毕业证），企业负责人1位、质量负责人1位、专业技术人员3位、提供毕业证，身份证，体检报告，社保证明；​申请《医疗器械经营企业许可证》的条件：1、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。

质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；

1. 具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所；
2. 具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性

要求

的储存设施、裝置；

1. 应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等；
2. 应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持。

申请《医疗器械经营企业许可证》时，应当提交如下资料：

1. 《医疗器械经营企业许可证申请表》；
2. 工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件；
3. 拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历；
4. 拟办企业组织机构与职能；
5. 拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图（注明面积）、房屋产权证明（或者租赁协议）复印件；
6. 拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录；
7. 拟办企业经营范围。

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