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医疗器械生产许可证申请条件有哪些

不管在平时还是现在特殊时期我们都要注意防护特别是现在非常时期我们每个人都应该养成注意卫生的习惯出门回家后勤洗手记得及时消毒也要检测好自己的体温多吃鸡蛋牛奶等蛋白质含量高的食物进行体内的蛋白质补充

可以见得市场上对于医疗防护物资将会有一个很大的需求量所以这篇医疗器械资质办理的细节大家可以进行收藏了首先什么叫做医疗器械?医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、裝置、器具体外诊断试剂及校准物材料以及其他类似或者相关的物品包括所需要的计算机软件

而医疗器械经营许可证是三类医疗器械经营企业必须具备的证件国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理类是风险程度低实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械比如手术刀手术剪纱布绷带医用冰袋听诊器等第二类是具有中度风险需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械

比如我们日常生活中常见的体温计血压计心电图仪雾化器等第三类是具有较高风险需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械比如常见的隐形眼镜注射器静脉留置针心脏支架呼吸机CT核磁共振等

其中开办第二类医疗器械经营企业应当向省、自治區、直辖市人民政府药品监督管理部门备案开办第三类医疗器械经营企业应当经省、自治區、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准并发给《医疗器械经营企业许可证》

申请这类资质前一定要注意资质的完整性因为材料一旦上交将会很难更改进行更改一些审核比较严的项目提交资料后不支持更改所以前期的准备工作要充分的做足但是您有也可以选择第三方专业代办服务公司港信通国际进行办理这样就能有效的保证资料的完整度和业务办理成功率了。相關產品:医疗器械生产许可证怎么办理


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