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药品许可证办理

申领《药品经营许可证》的条件:(一)具有保证所经营药品质量的规章制度;(二)企業、企业法定代表人或企业负责人质量管理负责人无《药品管理法》第76条第83条规定的情形;(三)具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师

质量管理负责人具有大学以上学历且必须是执业药师;(四)具有能够保证药品储存质量

要求

的、与其经营品种和规模相适应的常温库阴凉库冷库

仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库传送分检上架出库现代物流系统的装置和设备;(五)具有独立的计算机管理信息系统能覆盖企业内药品的购进储存销售以及经营和质量控制的全过程能全面记录企业经营管理及实施《药品经营质量管理规范》方面的信息符合《药品经营质量管理规范》对药品经营各环节的

要求

并具有可以实现接受当地(食品)药品监管部门(機構)监管的条件;(六)具有符合《药品经营质量管理规范》对药品营业场所及辅助办公用房以及仓库管理仓库内药品质量安全保障和进出库在库储存与养护方面的条件

国家对经营**、**、*******、预防性生物制品另有规定的从其规定

开办药品批发企业按照以下程序办理《药品经营许可证》:(一)申办人向拟办企业所在地的省、自治區、直辖市(食品)药品监督管理部门提出筹建申请并提交以下材料:1.拟办企业法定代表人、企業負責人、质量负责人学历证明原件复印件及个人简历;2.执业药师执业证书原件、影印本;3.拟经营药品的范围;4.拟设营业场所、裝置、仓储设施及周边卫生环境等情况

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