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深圳医疗器械经营许可证代办转让
要求
：1、場地
要求
：办公室面积加上仓储面积≥160㎡（如果是体外诊断试剂三类医疗器械必须带有冷库，
要求
在40m3以上）；2、人員
要求
：需要有3名相关人员的备案并且持有证书；3、产品
要求
：必须要有合乎业务范围的产品信息，并出具证书；4、其他相关法律法规
要求
。
中国的医疗器械是分类进行监管的，根据你产品的特性进行类别划分，注册的流程也不一样。一类的医疗器械在市级药监部门进行注册申请，二类的医疗器械在省级药监部门进行注册申请，三类以及进口的医疗器械要到国家局进行注册申请。具体的材料准备和审批时限根据类别不同而不同。问题太模糊了，不能给你详细解答。
首先你要给注册的产品定位，属于一类的还是二类或者三类一类二类相对简单，深圳医疗器械经营许可证代办转让找我。本文內容嚴禁任何網站和個人轉載，違者必究。相關產品：医疗器械转让 , 医疗器械注册 , 申请医疗器械
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