端口通訊现在经营三类医疗器械都需要相关的证件许可才可经营。医疗器械分为三大类，其中一类可直接办理，二类医疗器械需要到相关部门备案才可以经营，三类医疗器械必须经过相关部门的审核并且颁发证书才可以经营。今天就为大家讲解一下三类医疗器械许可证如何办理。
医疗器械代理是一个许多人趋之若鹜的行业，当然从事医疗器械代理也需要满足一定的条件。医疗器械代理的条件有哪些呢，应当具备的医疗器械代理的条件。
代办医疗器械许可证流程及价格的
要求
：1、場地
要求
：办公室面积加上仓储面积≥160㎡（如果是体外诊断试剂三类医疗器械必须带有冷库，
要求
在40m3以上）；2、人員
要求
：需要有3名相关人员的备案并且持有证书；3、产品
要求
：必须要有合乎业务范围的产品信息，并出具证书；4、其他相关法律法规
要求
。
代办医疗器械许可证流程及价格所需要的资料：
- 医疗器械经营企业许可证申请表
- 工商行政管理部门出具的企业名称预先核准通知书或工商营业执照
- 经营场地仓库场所的证明文件包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件；
- 经营场所、仓库布局平面图。
- 法定负责人企业负责人质量管理人的身份证学历证明或职称证明的复印件及个人简历
- 技术人员搜索一览表及学历、职称证书复印件；
- 经营质量管理规范文件目录；
- 企业已安装的产品购、销、存的信息管理系统，打印信息管理系统首页。
- 仓储设施设备目录；
- 申请《医疗器械经营企业许可证》确认书。
我们的主要业务：医疗器械产品注册咨询代理、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、一类医疗器械生产企业产品备案及生产备案、二类经营企业产品备案、三类经营企业许可办理、体外诊断试剂注册、进口医疗器械注册、互联网药品（医疗器械）服务资格证书申请、临床试验等咨询辅导，代办医疗器械许可证流程及价格请联系我。
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