代办深圳三类医疗器械资质咨询

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費用

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要求

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註冊流程

、注册医疗器材销售公司代办深圳三类医疗器械资质咨询人员需要五名：1. 企业负责人，本科以上学历医疗器械相关专业，要提供学历明及身份原件，五年以上工作经验。

2. 质量负责人本科以上学历临床医学专业，要提供学历明及身份原件，五年以上工作经验。3.质量管理员本科以上学历临床医学专业，要提供学历明及身份原件。4.验收人员（可兼任仓储人员、售后服务）（中专高中以上学历），要提供学历明及身份原件。

5.购销人员（可兼任计算机维护）计算机相关行业毕业，要提供学历明及身份原件。6.个人必须在公司买社保、签订劳动合同，定期做专业类培训并提供纸质的考核试卷。

7.个人的体检报告（需要到当地的三级甲等医院做入职体检，半年内的）8.看场地时5个人到场（需要现场签字、面谈）备注：（如果人员无法满足条件，我司可以协助解决）代办深圳三类医疗器械资质咨询办理对象，从事第二类医疗器械经营的企业。

二、办理条件自 2014 年 6 月 1 日起，从事第二类医疗器械经营的企业。

三、所需材料：第二类医疗器械经营备案表；企业营业执照复印件；企业法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份、學歷、职称明复印件，质量管理人简历表；企业组织机构与部门设置说明；企业经营地址、库房地址的地理位置图、平面图（注明实际使用面积）、房屋产权明文件或者租赁协议（附租赁登记备案明文件）复印件；企业经营设施和设备目录；企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录；备案材料真实性自我声明；本文內容嚴禁任何網站和個人轉載，違者必究。

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