Port communication申领《药品经营许可证》的条件:(one)具有保证所经营药品质量的规章制度；(two)enterprise、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定的情形；(three)具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。
质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是执业药师；(Four)具有能够保证药品储存质量
Require
of、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。
仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分检、上架、出库现代物流系统的装置和设备；(five)具有独立的计算机管理信息系统，能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程；能全面记录企业经营管理及实施《药品经营质量管理规范》方面的信息；符合《药品经营质量管理规范》对药品经营各环节的
Require
，并具有可以实现接受当地(food)药品监管部门(mechanism)监管的条件；(six)具有符合《药品经营质量管理规范》对药品营业场所及辅助、办公用房以及仓库管理、仓库内药品质量安全保障和进出库、在库储存与养护方面的条件。
国家对经营**、**、*******、预防性生物制品另有规定的，从其规定。
开办药品批发企业按照以下程序办理《药品经营许可证》:(one)申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市(food)药品监督管理部门提出筹建申请，并提交以下材料：1.拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历；2.执业药师执业证书原件、a copy；3.拟经营药品的范围；4.拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。
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